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QUMAS
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ベンダー概要

BIOVIAグループであるQUMASは、1994年の設立以来ライフサイエンス業界に特化したコンプライアンス管理のためのソフトウェア・ソリューションを提供しています。製薬企業では研究・開発・申請・製造・ファーマコビジランスなど各業務における法規制や各種ガイドラインに対応するため、コンプライアンスに関わる文書のライフサイクル管理や業務プロセスにおける逸脱管理・是正予防措置といったイベント管理を厳密に行わなければなりません。QUMAS社の提供するDocComplianceProcessComplianceを中心としたソリューションは、製薬企業をはじめとしたライフサイエンス業界向けに開発されたもので、15年以上にわたり270社を超えるお客様に利用されている信頼性の高い製品です。数十ユーザの小規模から100,000ユーザを超える大規模利用まで、お客様の拡張計画にスケーラブルに対応可能なシステムであり、またこれまでの経験を基にしたベスト・プラクティスなワークフローがデフォルトで用意されているため、導入までの期間とかかるコストを最小限に留めることを可能とします。尚、お客様のご要望に応じたカスタマイズや教育システムなど他のソフトウェアとの統合も可能です。

QUMASの主な製品は以下の通りです。

文書管理プラットフォームDocCompliance™
DocCompliance™は、様々な品質文書を適切に管理するための統合ソフトウェアソリューションであり、豊富な導入実績に基づいた最適な文書管理プロセス、業務プロセスの効率化を実現します。

品質プロセス管理プラットフォーム ProcessCompliance™
ProcessCompliance™は、適切な品質マネージメントに最適なワークフロー管理パッケージであり、品質管理を効率化するとともに経営陣を含むマネージメントレビュー機能を提供します。 また、DocCompliance™と連携することにより、全品質プロセスと文書管理プロセスを統合します。

マイクロソフトSharePoint2010をベースにしたコンプライアンス・プラットフォーム
SharePoint2010の機能をベースにDocComplianceProcessComplienceの機能を包括したシステムです。

グローバルなサプライチェーンに対応したコンプライアンス・コラボレーションシステム
QUMAS iXは社内に存在するコンプライアンスや規制に関する文書管理システムを、CROやCMOなどのサードパーティーと安全に、そしてセキュリティを担保した状態で共有するために開発されたシステムです。

URL

www.qumas.com/ window open

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